蜜蜂总科—花蜂类
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蜜蜂总科
花蜂类
花蜂类（学名：Anthophila）是膜翅目、蜜蜂总科下的一个演化支，与黄蜂和蚂蚁是近亲，因能传递花粉及生产蜂蜜和蜂蜡而知名。已发现的花蜂类物种将近2万个，广泛分布于南极洲以外的各大洲，几乎在所有生长着开花植物的地区都能生存。它们主要以花蜜为食，也会摄食花粉以补充蛋白质和其他营养物质。
花蜂类的体型大小不一，最大的成员为切叶蜂科的华勒斯巨蜂，体长可达39毫米，而小型无刺蜂（英语：stingless bee）的工蜂则不足2毫米。最广为人知的花蜂类物种是西方蜜蜂，被大量饲养用于生产蜂蜜。北半球最常见的花蜂类是隧蜂，体型较小，容易与黄蜂和苍蝇混淆。
1.传粉
花蜂类会向开花植物传粉，是生态系统中主要的传粉者（英语：Pollinator）之一。花蜂类会依其需求决定要采集花蜜或是花粉，尤其是一些有社会性的花蜂类物种更是如此。花蜂类在采集花蜜时也可以进行授粉，但在采集花粉时可以更有效率的进行授粉。据估计，人类的食物中有三分之一是依赖昆虫授粉，而其中大部分是由花蜂类，尤其是西方蜜蜂[来源请求]来完成。在许多国家养蜂人的工作已由制作蜂蜜转向为授粉管理（英语：Pollination management）。单一作物及许多野生及人工饲养花蜂类的大量减少，使得养蜂人会依季节而迁徙，而花蜂类可以依季节在有高度需求的区域进行传粉。
大部分的花蜂类身体有毛，而且会携带电荷，有助于花粉的附着。雌蜂会周期性的暂停食物采集，刷洗身体使花粉收集到花粉刷（英语：scopa (biology)）中，大部分花蜂类的花粉刷是在脚上，有些是在腹部，蜜蜂的花粉刷已变成脚上的花粉篮（英语：pollen basket）。许多花蜂类会在不同的植物中收集花粉，有些则只会收集一种或是少数几种植物的花粉。有少数的植物没有花粉，而是产生有营养的花油，就是由这种花蜂类收集并使用。有一种称为秃鹫蜜蜂（英语：vulture bee）的无刺蜂（英语：stingless bee）是以腐肉为食，是唯一一种不以植物为其食物的花蜂类。花粉和花蜜常常会结合成另一种形式，可能是糊状的，也可能是坚硬的。会形成不同的形状（多半是类球面），存储在蜂巢的小空间中，该空间往往也有蜂卵。
新西兰的科学家发现有三种本土种的花蜂类会打开本土槲寄生Peraxilla tetrapetala的花蕾，这种花蕾不会自己打开，但蜜雀或新西兰钟吸蜜鸟（英语：New Zealand Bellbird）会扭转花蕾的尖端，此动作会使花蕾突然打开，使外界可以接触到花粉及花蜜。不过科学家观查南岛坎特伯雷区的本土花蜂类，意外的发现花蜂类会将花蕾的尖端咬掉，并将脚伸进花蕾中，偶尔可以让花蕾打开。可以碰触到花粉及花蜜，因此有助于在新西兰已渐渐减少之槲寄生的授粉，其他地方的花蜂类都无法打开为这类专为鸟类授粉而设计的花蕾。
花蜂类到花朵上授粉本身也有其危险性，像猎蝽或是蟹蛛都会藏在花朵中猎食粗心的花蜂类，有些花蜂类则是在飞行中被鸟捕食。开花植物上使用的杀虫剂也杀死了许多花蜂类，有些是直接中毒而死，有些则是因为食物中杀虫剂的累积而死。蜂后在春天每天会孵2000个蜂卵，但在觅食季节每天仍需要孵1500个蜂卵，大部分是替补每天的伤亡，其中大部分是因年老而死亡的工蜂。独栖蜂及原社会蜂（primitively social bees）一生中的生殖期是所有昆虫中最短的，通常雌性只生产少于25个后代。
2.飞行
M. Magnan在1934年出版的法文书籍《Le vol des insectes》提及：他和 M. Saint-Lague 将空气阻力的方程式应用在黄蜂的飞行，发现其飞行无法以固定翼的计算方式来解释，但“不应该对计算的结果与现实不符而感到惊讶。[5]”这导致一种常见的误解——花蜂类的飞行违反空气动力学原理，但实际上它只是证实，花蜂类的飞行不是使用固定翼的飞行方式，需用其他飞行理论来解释，例如可以解释直升机飞行的飞行理论。
英国剑桥大学的查理·艾灵顿在1996年发现，昆虫翅膀形成的涡和其非线性效应是升力的关键来源。在流体力学中，涡和非线性现象是众所周知的困难，因此对于昆虫飞行理论的理解进展也相当缓慢。
加州理工学院Michael Dickinson和其同事在2005年在高速电影摄影及模拟蜜蜂翅膀的巨型机器人的辅助下，研究西方蜜蜂的飞行。其分析表示升力的来源是由于“短暂断续的翅膀摆动，在翅膀拍击及改变方向时的快速旋转，以及非常高速的翅膀摆动频率所组合成的结果”。翅膀摆动频率一般会随着翅膀的尺寸变小而提高，但蜜蜂翅膀摆动的幅度很小，摆动频率约为每秒230次，比翅膀大小只有80分之一的果蝇（每秒200次）要快。
3.真社会性和半社会性蜜蜂
各种蜂的生活习性不同，有的是独居生活的，有的是有各种群居形式，发展最高形式是像蜜蜂、熊蜂和无刺蜂的真社会性分工聚居。
有些花蜂类群中，群居的雌蜂均为姊妹，且其中有劳动的分工，则称为半社会性（semisocial）分工聚居。
4.蜜蜂类与人类
花蜂类也在许多民间故事中出现，被政治理论家视为人类社会的典范。专栏作家比·威尔逊认为蜜蜂群居的印象“从古代到现代都有，包括在亚里士多德及柏拉图时，在维吉尔及塞内卡时，在伊拉斯谟及莎士比亚，在托尔斯泰，以及像伯纳德·曼德维尔及卡尔·马克思等社会理论家也是一样。”在一些象征勤劳的场合也会出现花蜂类。
虽然花蜂类叮人很痛，而且昆虫一般会有害虫的刻板印象，但人类对花蜂类的评价很高，大部分是因为是授粉者又可以生产蜂蜜、其群居性，以及其勤劳的特质。花蜂类是少有常用在广告中，且带有正面特质的昆虫，多半是用在含有蜂蜜的产品中。
在古埃及，花蜂类是代表下埃及的土地，法老会称为“莎草及蜂的王”（莎草代表上埃及），例如树蜂衔即为一例。
在北美，虎头蜂属虽和花蜂类有许多差异，但还是容易误认为花蜂类。
虽然蜂刺（英语：bee sting）可能会造成过敏者死亡，但若未被惊扰时，花蜂类本质上是没有攻击性的，而且有些花蜂类完全不会刺人。人类对花蜂类的危害可能更大，因为花蜂类会被环境中的化学物质影响，甚至因此受到伤害。像在2006年时北美发生的蜂群崩坏症候群就有可能是因为杀虫剂、气候变化或电磁辐射等因素造成。
印尼人会将蜜蜂幼虫和饭一起吃，一般会和切丝的椰子肉一起混合，包在香蕉叶中再蒸熟。
5.下属科
地蜂科（Andrenidae）
蜜蜂科（Apidae）
蜜蜂亚科（Apinae）
杜鹃蜂亚科（Nomadinae）
木蜂亚科（Xylocopinae）
分舌花蜂科（Colletidae）
分舌蜂亚科（Colletinae）
叶舌蜂亚科（Hylaeinae）
隧蜂科（Halictidae）
隧蜂亚科（Halictinae）
彩带蜂亚科（Nomiinae）
小彩带蜂亚科（Nomioidinae）
无沟隧蜂亚科（Rophitinae）
切叶蜂科（Megachilidae）
毛腹蜂亚科（Fideliinae）
切叶蜂亚科（Megachilinae）
黄斑蜂族（Anthidiini）
刺胫蜂族（Lithurgini）
切叶蜂族（:Megachilini）
壁蜂族（Osmiini）
准蜂科（Melittidae）
毛足蜂亚科（Dasypodinae）
准蜂亚科（Melittinae）
短舌蜂科（Stenotritidae）
6.分舌花蜂科
分舌花蜂科（学名：Colletidae），又称穴泥蜂科，是膜翅目细腰亚目蜜蜂总科之下的一个科，属于一种昆虫纲的节肢动物。本科物种会令用它们的口器去把分泌物涂抹到蜂巢内各个单位的内壁，以使之变得平滑。这些分泌物干涸后会令蜂巢的内壁变得好像被衬了一层玻璃纸那样。
（1）生活习性
分舌花蜂科之下有5亚科、54属，合计超过2000个物种。这些物种并不是好像蜜蜂那样群居，而是很明显的孤立生活，即使它们的蜂巢很多时候都建筑在一起。当中其中两个亚科（Euryglossinae与Hylaeinae）的物种并没有让它们携带花粉的装备，而这些装备在其他蜂类都很常见。
（2）下属亚科
分舌蜂亚科（Colletinae）
叶舌蜂亚科（Hylaeinae）
（3）大分舌蜂
大分舌蜂（学名：Colletes gigas），分舌花蜂科分舌蜂属的一种蜜蜂。
♀中型，黑色，体被黄褐色毛。头宽于长，颅顶后缘凹陷；腹部较长，唇基点刻较粗，呈纵排排列，中央较稀，颇面点刻较密，颅顶上的细小；中胸背板点刻密；腹部背板点刻不明显。翅浅褐，翅脉及翅基片褐色；体被黄褐色毛；颜面、颅顶、颊、胸部背板及侧板、间节及腹部第1～2节背板基部被密的黄褐色毛；1～4节背板后缘为黄色的宽毛带；3～6节背板被短的黄褐色毛，以5～6节最密；足被浅黄色毛，尤以后足转节及股节者最长。
♂似♀，个体小，区别为：①体毛长而密，唇基及颜面被长毛。②腹部较短，1～6节背板后缘被黄色宽毛带。
7.短舌蜂科
短舌蜂科（学名：Stenotritidae）是一类寄生昆虫，主要分布在南美洲。它们通常是小型昆虫，体形非常细长，呈黑褐色或黑色，触角非常细长，翅膀宽度较窄。
这些昆虫的寄主通常是其他昆虫，尤其是其他蜂类，它们会在寄主体内产卵，并以此为食。
尽管短舌蜂科的生态和分布等方面研究较少，但据悉它们的种类数量还是相对较少的。
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